Kanuma Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

kanuma

alexion europe sas - sebelipazė alfa - lipidų metabolizmas, įgimtos klaidos - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - kanuma yra skiriama ilgalaikėje fermentų pakaitinėje terapijoje (ert) visų amžiaus pacientų, sergančių lizosomų rūgšties lipazės (lal) trūkumu.

Rivastigmine 1 A Pharma Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine 1 a pharma

1 a pharma gmbh - rivastigminas - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - simptominis lengvas ar vidutiniškai sunkus alzheimerio demencijos gydymas. simptominis gydymas lengvos vidutiniškai sunki demencija pacientams, sergantiems idiopatine parkinsono liga.

Rivastigmine Hexal Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine hexal

hexal ag  - rivastigminas - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - simptominis lengvas ar vidutiniškai sunkus alzheimerio demencijos gydymas. simptominis gydymas lengvos vidutiniškai sunki demencija pacientams, sergantiems idiopatine parkinsono liga.

Rivastigmine Sandoz Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine sandoz

sandoz gmbh - rivastigminas - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - simptominis lengvas ar vidutiniškai sunkus alzheimerio demencijos gydymas. simptominis gydymas lengvos vidutiniškai sunki demencija pacientams, sergantiems idiopatine parkinsono liga.

Wakix Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

wakix

bioprojet pharma - pitolisant - narkolepsija - kiti nervų sistemos vaistai - wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Strensiq Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

strensiq

alexion europe sas - alfa asfotazas - hipofosfatazija - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - strensiq skiriamas ilgalaikei fermentų pakaitine terapija pacientams, kuriems pasireiškė hipofosfatazija vaikams, gydant ligos kaulų progresijas.

Pemetrexed Sandoz Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed sandoz

sandoz gmbh - pemetreksedo dinatrio hemipentahidratas - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antinavikiniai vaistai - piktybinės pleuros mezoteliomos pemetrexed sandoz kartu su cisplatina skiriamas gydymas chemoterapija anksčiau negydytų pacientų su unresectable piktybinės pleuros mezoteliomos. nesmulkialąstelinio plaučių vėžio pemetrexed sandoz kartu su cisplatina skiriamas pirmos eilės gydymas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija. pemetrexed sandoz yra nurodyta kaip monotherapy priežiūros gydymas lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija pacientams, kurių liga nebuvo vyko iš karto po platinos pagrindu chemoterapija. pemetrexed sandoz yra nurodyta kaip monotherapy, antrą-line pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija.

Posaconazole SP Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole sp

schering-plough europe - posakonazolas - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimycotics sisteminiam vartojimui - posaconazole sp yra skirtas vartoti gydant šiuos grybelinių infekcijų profilaktikai suaugusiesiems (žr. 5 skirsnį. 1):- invazinių aspergillosis pacientams, sergantiems liga, kuri yra ugniai atsparios į amphotericin b arba itraconazole, arba pacientams, kurie netoleruoja tokių vaistų;- fusariosis pacientams, sergantiems liga, kuri yra ugniai atsparios į amphotericin b, arba pacientams, kurie netoleruoja amphotericin b;- chromoblastomycosis ir mycetoma pacientams, sergantiems liga, kuri yra ugniai atsparios į itraconazole, arba pacientams, kurie netoleruoja itraconazole;- coccidioidomycosis pacientams, sergantiems liga, kuri yra ugniai atsparios į amphotericin b, itraconazole ar fluconazole, arba pacientams, kurie netoleruoja tokių vaistų;- burnos ir ryklės kandidozė: kaip pirmos eilės gydymas pacientams, kurie serga sunkia liga ar yra imuninės sistemos sutrikimų, į kuriuos atsako į aktualius terapija, tikimasi, bus prastas. atsparumą apibrėžiamas kaip progresavimo infekcija ar nesugebėjimo pagerinti po mažiausiai 7 dienas, prieš terapinės dozės efektyvus priešgrybelinis gydymas. posaconazole sp taip pat nurodė, profilaktika invazinių grybelinės infekcijos šiems pacientams:- pacientams, kuriems remisija-indukcinės chemoterapijos ūmaus mielogeninės leukemijos (ppp) arba mielodisplazinio sindromai (vni) tikimasi, kad dėl užsitęsusio neutropenia ir kas areat didelis pavojus susirgti invazinių grybelinės infekcijos;- kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos (hsct) gavėjams, kurie vyksta didelės dozės imuniteto terapija transplantanto prieš šeimininką liga ir kuriems gresia didelis pavojus susirgti invazinių grybelinės infekcijos.

Protopy Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

protopy

astellas pharma gmbh - takrolimuzas - dermatitas, atopinis - kiti dermatologiniai preparatai - suaugę pacientai, kurie nėra tinkamai reaguoja į įprastą terapiją arba netoleruoja, pvz., lokaliai vartojamų kortikosteroidų, gydymas vidutinio sunkumo ar sunkiu atopiniu dermatitu. vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu vaikams (2 metų ir vyresni), kurie nesugebėjo tinkamai reaguoti į vartojamais kortikosteroidais. palaikomasis gydymas nuo vidutinio iki sunkaus atopinio dermatito profilaktikos raketos ir pratęsti apšvietimo-nemokamai intervalais pacientams patirti aukšto dažnio ligos exacerbations (i. pasitaiko 4 ar daugiau kartų per metus), kuriems atlikta pirminiame atsakyme į ne daugiau kaip du kartus per parą takrolimuzo tepalu (pažeidimai pašalinami, beveik išnyko ar liko nežymus) 6 savaičių gydymo.

Soliris Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinurija, paroksizminis - imunosupresantai - soliris yra nurodyta suaugusiųjų ir vaikų gydymas:paroxysmal nakties haemoglobinuria (pnh). Įrodymų, kad klinikinė nauda yra įrodyta, pacientams, sergantiems haemolysis su klinikinis simptomas(s) rodo aukštą ligos aktyvumo, nepriklausomai nuo perpylimo istorija (žr. skyrių 5. netipiškas hemolizinės uremijos sindromu (ahus). soliris yra nurodyta suaugusiųjų gydymas:ugniai apibendrintas myasthenia miastenija (gmg) pacientams, kurie yra anti-acetilcholino receptorius (achr) antikūnų-teigiamas (žr. skyrių 5. neuromyelitis optica spektro sutrikimas (nmosd) pacientams, kurie yra anti-aquaporin-4 (aqp4) antikūnų-teigiami, ir grįžtamoji žinoma liga.